Namifen

+

Cada Tableta Contiene: пїЅcido mefenпїЅmico. 500 mg Eccipiente c. b.p. 1 tableta. Dismenorrea cefalalgias Dolores traumпїЅticos en el postoperatorio y post-parto en borsite tenosinovite y Dolores dentarios. FARMACOCINпїЅTICA Y FARMACODINAMIA: AbsorciпїЅn distribuciпїЅn biotransformaciпїЅn concentraciones plasmпїЅticas vida y supporti excreciпїЅn. Los Estudios preclпїЅnicos que pusieron de los manifiesto efectos del пїЅcido mefenпїЅmico sobre las prostaglandinas E2 y F2 alfa justificaron la valoraciпїЅn clпїЅnica de este analgпїЅsico. DespuпїЅs de una sola dosis de 1 g di пїЅcido mefenпїЅmico administrado por la vпїЅa orale los niveles plasmпїЅticos pico (10 mcg / ml) se alcanzan Entre 2 a 4 horas truffa Una Vida Media A 2 horas. DespuпїЅs de la administraciпїЅn de dosis mпїЅltiples los niveles plasmпїЅticos figlio proporcionales a las dosis. Un gramo de NAMIFEN MR administrado cuatro veces al dпїЅa produrre niveles plasmпїЅticos pico de 20 mcg / ml al Segundo dпїЅa de su administraciпїЅn. El пїЅcido mefenпїЅmico Se Liga extensamente a las proteпїЅnas del plasma. De un 20 a 25% de la dosis es excretada en las heces Durante los tres primeros dпїЅas. Aproximadamente 50% de una dosis puede ser recuperada en la orina en el tпїЅrmino de 48 horas en su sindaco parte como metabolitos conjugados. El пїЅcido mefenпїЅmico administrado un mujeres lactando se encontrпїЅ en muy pequeпїЅas cantidades en la leche materna. NAMIFEN MR inhibe la sintetasa de las prostaglandinas y bloquea su acciпїЅn en los sitios-ricettori. Por su acciпїЅn inhibidora de las prostaglandinas E2 y F2 alfa tiene un efecto Satisfactorio en el tratamiento de la dismenorrea. Embarazo lesiones ulceraпїЅtiпїЅvas del tracto gastrointestinale enfermedad inflamatoria intestinale diarrea asma e insuficiencia renale; Porfiria. Su administraciпїЅn un pacientes deshidratados o con enfermedad renale requiere vigilancia mпїЅdica. Porfiria. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Este Medicamento non debe administrarse durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Se ha descrito la presencia de diarrea en pacientes con sensibilidad speciale al grupo de los quпїЅmico fenamatos esteatorrea reversibile colite y. Se ha comunicado ocasionalmente insuficiencia renale non oligпїЅrica en pacientes con deshidrataciпїЅn generalmente causada por diarrea asпїЅ como glomerulonefritis alпїЅrgica. Se ha presentado hematemesis en algunos casos Tratamientos y DURANTE prolongados: reacciones hemolпїЅticas como anemia leucopenia neutropenia y agranulocitosis. Algunas Autoridades recomiendan que el пїЅcido mefenпїЅmico senza mare administrado Durante mпїЅs de 7 dпїЅas. El tratamiento con пїЅcido mefenпїЅmico debe ser Suspendido Si Se Presenta diarrea o reacciones de hipersensibilidad. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GпїЅNERO: El пїЅcido mefenпїЅmico puede prolongar el tiempo de protrombina. Por lo tanto cuando el fпїЅrmaco es administrado un pacientes recibiendo antiпїЅcoaguпїЅlantes orales es necesario valorar frecuentemente el tiempo de protrombina. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: DespuпїЅs de la administraciпїЅn de пїЅcido mefenпїЅmico se puede presentar Una reacciпїЅn Positiva falsa de la urobilina en orina. Si se sospecha urobilinuria se debe usar como mпїЅtodo diagnпїЅstico la prueba de Harrison en vez del mпїЅtodo de Watson. PRECAUCIONES IT RELACIпїЅN CON EFECTOS DE CARCINOGпїЅNESIS MUTAGпїЅNESIS TERATOGпїЅNESIS Y sobre la FERTILIDAD: Los Estudios en la categorпїЅa C del embarazo incluyeron invesпїЅtigaciones sobre la reproducciпїЅn en ratas Conejos y perros. Las ratas a las que se les administrпїЅ hasta 10 veces las dosis para Seres Humanos presentaron disminuciпїЅn en la Fertilidad retraso del tiempo del Parto y disminuciпїЅn de la supervivencia despuпїЅs del destete. En los Conejos dosis equivalentes un 2,5 veces la recomendaпїЅda en humanos non alteraciones produjeron significanti. Dosis 10 veces a la Superiores humana non produjeron anomalias fetales en perros. DOSIS Y VпїЅA DE ADMINISTRACIпїЅN: En dismenorrea Una tableta (500 mg) tres o cuatro veces al dпїЅa a partir de la iniciaciпїЅn del Sangrado y hasta el final del mismo. En menorragia la misma dosis anteriore Durante 5 a 7 dпїЅas segпїЅn se requiera. Como analgпїЅsico Una tableta tres o cuatro veces al dпїЅa. NAMIFEN MR no debe administrarse por periodos mayores a 8 dпїЅas consecutivos ni un menores de 14 aпїЅos. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIпїЅN O ingesta ACCIDENTALE: Aunque han sido administradas dosis hasta de 6 000 mg diarios no hay informaciпїЅn publicada sobre el tratamiento especпїЅfico de la sobredosificaciпїЅn Aguda masiva. En el caso de que ocurra Una sobredosificaciпїЅn accidentale se debe vaciar el estпїЅmago induciendo vпїЅmito o Mediante un cuidadoso lavado gпїЅstrico seguido por la administraciпїЅn de carbпїЅn activado. Los Estudios de laboratorio indican que el пїЅcido mefenпїЅmico es absorbido del tracto gastrointestinale por el carbпїЅn activado. Las funciones vitales deben ser monitoreadas y apoyadas. Debido a que el пїЅcido mefenпїЅmico y sus metabolitos se unen firmemente a las proteпїЅnas del plasma la hemodiпїЅlisis y la diпїЅlisis figlio peritoneale de poco valore. Caja con 20 tabletas de 500 mg en Envase de burbuja para venta al pпїЅblico. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: ConsпїЅrvese en lugar affresco y seco. LEYENDAS DE PROTECCIпїЅN: Literatura exclusiva para mпїЅdicos. No se Deje al alcance de los niпїЅos. Su venta requiere receta mпїЅdica. No se administré Durante mпїЅs de 7 dпїЅas ni en menores de 12 aпїЅos ni un pacientes de La Tercera edad. 1. J. Strauss et al Therapie 1967 31: 325. 2. G. L. Scott et al fr. med. J. 1963 3: 354. 3. J. M. Jackson et al (lettera). Br. med. J. 1970 2: 297. 4. J. J. et al Farquet Schweiz. med. Wschr. 1978 108: 1510. 5. A. Burns e R. E. Young (lettera) Lancet 1984 02:46. 6. J. S. Marks e M. H. Glesson Br. Med. J. 1975 4 442. 7. R. A. Buchanan et al Curr. ther. Res. 1968 10 592. NOVAG INFANCIA S. A. de C. V. Reg. NпїЅm. 78542 S. S. A.