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PENTREN DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N: La V & iacute; una oacute de administraci &; n de omeprazol es intravenosa o por Infusi & oacute; n, la quale deber & aacute; ser por ambas v & iacute; come Lenta y diluida: Se recomienda para la administraci & oacute; n intravenosa: Obtener el contenido del diluyente (10 ml) y agregarlo al Frasco & aacute; mpula, senza emplear otro diluyente. La administraci & oacute; n deber & aacute; realizarse en un período de 2.5 minutos un Una velocidad de 4 ml por minuto, emple & aacute; ndose dentro de las siguientes 4 horas Posteriores a su reconstituci & oacute; n. No deber & aacute; otros mezclar F & aacute; rmacos en la soluci & oacute; n preparada, ni diluirla con soluciones Diferentes a las recomendadas. Se recomienda en la administraci & oacute; n por Infusi & oacute; n: La administraci & oacute; n deber & aacute; realizarse como Infusi & oacute; n diluida en 100 ml de las siguientes Soluciones; soluci & oacute; n de Cloruro de sodio a 0,9% (emplearla dentro de las siguientes 12 horas Posteriores a su reconstituci & oacute; n) y glucosa un 5% (emplearla dentro de las siguientes 6 horas Posteriores a su reconstituci & oacute; n), de forma lenta en uN PERIODO de tiempo de 20 a 30 minutos un una velocidad de 3 a 5 ml por minuto. No deber & aacute; otros mezclar F & aacute; rmacos en la soluci & oacute; n preparada, ni diluirla con soluciones Diferentes a las recomendadas. Adolescentes y adultos: Para & uacute; lcera duodenale y g & aacute; strica y en condiciones de hipersecreci & oacute; n g & aacute; strica (esofagitis por reflujo): Intravenosa: 40 mg una vez al d & iacute, una, administrar en un Periodo de por lo menos 2,5 minutos y diluida previamente en el diluyente (10 ml), 4 ml por minuto. Infusi & oacute; n continua: 40 mg diluidos EN 100 ml de oacute soluci &; n un pasar en 20 a 30 minutos una vez al d & iacute; a. Para el tratamiento del s & iacute; ndrome de di Zollinger-Ellison: Se recomienda administrar 60 mg de PENTREN ®. pudiendo requerirse dosis mayores durante el d & iacute; un ajust & aacute; ndose individualmente un cada paciente, cuando exceda de 60 mg se recomienda dividir la dosis un utilizar y administrarla dos veces al d & iacute; a. Profilassi en neumon & iacute, una por aspiraci & oacute; n: Se recomienda administrar PENTREN ® Una hora antes de la intervenci & oacute; n Quir & uacute; rgica y si esta se retrasa por m & aacute; s de dos horas administrar Una dosis Importanti de 40 mg. Insuficiencia y renale / o Ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia HEP & aacute; tica: Se recomienda utilizar 10 a 20 mg por d & iacute; a. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Contro & eacute; rvese una temperatura ambiente un no m & aacute; s 25 ° C en lugar seco. Prot & eacute; Jase de la Luz. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Hasta la fecha no se han riportato efectos cl & iacute; Nicos significativos del uso del PENTREN ®. Durante el tratamiento con PENTREN ® pueden elevarse en forma transitoria los valores s & eacute; ricos de algunas enzimas HEP & aacute; Ticas (TGO, TGP), fosfatasi alcalina y gastrina s & eacute; rica. CONTRAINDICACIONES: El uso de omeprazol est & aacute; contraindicado en pacientes con hipersensibilidad un este medicamento, pacientes con Antecedentes o presencia de insuficiencia renale, insuficiencia HEP & aacute; tica Y & uacute; lcera g & aacute; strica maligna. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Con el uso de PENTREN ® por v & iacute; un intravenosa se puede llegar a presentar cefalea, v & eacute; rtigo, erupci & oacute; n tagliare & aacute; nea y reacciones de hipersensibilidad manifestados por edema angioneur & oacute; tico, orticaria, broncospasmo, hipotensi & oacute; ny choque anafil & aacute; ctico. Se han riportato casos aislados y raros de iponatriemia, alteraciones del sentido del Gusto, visi & oacute; n borrosa y edema perif & eacute; rico, alteraciones Sangu & iacute; Neas incluyendo agranulocitosis, leucopenia, nefritis intersticial hepatotoxicidad y. La administraci & oacute; n intravenosa muy r & aacute; pida de PENTREN ® puede causar hipotensi & oacute; n Transitoria. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: Aun cuando no se han riportato casos de teratog & eacute; Nesis en mam & iacute; Embarazadas feros a los que se les ha administrado PENTREN ® Durante este Periodo, por lo que se recomienda limitar su administraci & oacute; na los Casos estrictamente necesarios, al igual que con una gran sindaco & iacute; un de medicamentos, PENTREN ® non deber & aacute; administrarse a menos que los beneficios superen los riesgos y bajo estricta supervisi & oacute; n m & eacute; dica. Se sabe que el PENTREN escrementi ® SE una trav & eacute; s de la Lecha materna, por lo cual se deber & aacute; evitar su uso Durante este Periodo. FARMACOCIN & eacute; TICA Y FARMACODINAMIA: El Omeprazol Pertenece a la familia de los benzimidozoles sustitutivos, es considerado un inhibidor irreversibile de la enzima H +. K + - ATPasa (bomba de protones) que es el mediador de la oacute secreci &; n de & aacute; cido que se encuentra situada sobre la membrana apicale de la C & eacute; parietale lula. Omeprazolo produrre s & oacute; lo cambios m & iacute; NIMOS y transitorios en el volumen del Jugo g & aacute; strico, en la oacute secreci &; n de pepsina, en fattore el intr & iacute; nseco y no afecta la motilidad g & aacute; strica. El omeprazol se assorbono con rapidez pero en Grado variabile, su biodisponibilidad depende de la dosis y del metabolismo presist & eacute; Mico, proporciona inhibici & oacute; n Altamente eficaz tanto en la secreci & oacute; n estimulada del & aacute; cido, como en la secreci & oacute; n basale, independientemente del est e iacute; Mulo. La biodisponibilidad en pacientes Geri & aacute; TRICOS voluntarios fue de 76% comparado contra 58% en voluntarios j & oacute; Vénès sanos, en pacientes con enfermedad HEP & aacute; tica es de aproximadamente de 100% reflejando Una disminuci & oacute; n en el efecto de Primer paso. El omeprazol es un d & eacute; bil inhibidor del Sistema di oxidaci & oacute; n HEP ​​& aacute; tico de la citocromo P-450 (isoforma CYP2C19). Se distribuye en tejidos pero particularmente IT C & eacute; lulas parietales g & aacute; stricas. Omeprazolo se une Altamente una prote & iacute, nas, it 95% y su biotransformaci & oacute; n es HEP & aacute; tica y extensa. La concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica m & aacute; xima se alcanza en aproximadamente 20 a 30 minutos despu & eacute; s de su administraci & oacute; n por V & iacute, un intravenosa oscilando entre 30 minutos a 3,5 horas (en pacientes con funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica normale 30 minutos un una hora y en pacientes con da & ntilde; o HEP & aacute; tico de 3 a 3,5 horas), su pico m & aacute; ximo de ACCI & oacute; n es a dos las horas, con una duraci & oacute; n de ACCI & oacute; n de 72 horas o m & aacute ; s (96 horas se requieren para restaurar la oacute producci &; n totale di & aacute; cido). La Mayor parte es excretada por orina peccato cambios (70 a 77%), por la V & iacute; un fecale it 18 a 23% y no se elimina por di & aacute; Lisis. FORMA Farmac & eacute; UTICA Y FORMULACI & oacute; N: El Frasco & aacute; mpula con liofilizado Contiene: Omeprazolo s & oacute; dico Equivalente a 40 mg di omeprazolo La ampolleta con diluyente Contiene: & Aacute; cido c & iacute; trico monohidrato 5 mg Polietilenglicol 400 4 g Agua inyectable, c. b.p. 10 ml. Indicaciones Terap & eacute; Uticas: Antiulceroso. PENTREN ® es un inhibidor de la bomba de protones (PPI) y est & aacute; indicado en el tratamiento de la enfermedad & aacute; cido p & eacute; ptica (EAP) en sus Diversas formas como & uacute; lcera g & aacute; strica, e uacute; lcera duodenale, esofagitis por reflujo (ERGE), ernia iatale, gastroenterite erosiva y s & iacute; ndrome de di Zollinger-Ellison. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO G & eacute; NERO: El uso concomitante de fenito & iacute; nd y PENTREN ® puede precipitar la Aparici & oacute; n de atassia debido a un Aumento en los Niveles s & eacute; ricos de fenito & iacute; na. Cuando se administran simult & aacute; neamente procainamide y PENTREN ® pueden llegar a los elevarse Niveles s & eacute; ricos de la primera debido un competici & oacute; n un nivel de t & uacute; Bulos renales. El incrementare el pH g & aacute; strico con inhibidores de la bomba de protones da como resultado la disminuci & oacute; n en la absorci & oacute; n de los medicamentos administrados por la v & iacute, un orale. Han llegado un reportarse casos aislados de Interacciones de PENTREN ® con glipizida, gliburida, metoprololo, midazolam, nifedipina, teofilina y warfarina, por inhibici & oacute; n COMPETITIVA del Sistema Enzim & aacute; tico CYP450, retrasando la eliminaci & oacute; ne incrementando Las concentraciones plasma & aacute; Ticas de & eacute; STO. LEYENDAS DE PROTECCI & oacute; N: No se uso en el embarazo y la lactancia. Hecha la mezcla el producto se conserva Durante 4 horas una temperatura Ambiente un no m & aacute; s de 30 ° C. Prot & eacute; Jase de la Luz. Su venta requiere receta m & eacute; dica. No se Deje al alcance de los ni & ntilde; os. Literatura exclusiva para m & eacute; discoteche interessanti. Hecho en M & eacute; xico por: LABORATORIOS PISA, S. A. de C. V. Reg. N & uacute; m. 160M2002, SSA PRECAUCIONES GENERALES: Se recomienda Disminuir la dosis en pacientes con da & ntilde; o HEP & aacute; tico. Cuando se sospeche de & uacute; lcera g & aacute; strica, se deber & aacute; excluir la posibilidad de malignidad, ya que el tratamiento mejora los s & iacute; ntomas, pudiendo enmascarar el diagn & oacute; stico temprano. PENTREN ® Aumenta el pH g & aacute; strico y su uso por periodos prolongados, puede dar como resultado, infecciones por hongos oportunistas (candidosi gastroesof & aacute; GICA), principalmente en pacientes inmunocomprometidos y Ancianos. PRECAUCIONES IT RELACI & oacute; N CON EFECTOS DE CARCINOG & eacute; NESIS, MUTAG & eacute; NESIS, TERATOG & eacute; NESIS Y sobre la FERTILIDAD: El uso de PENTREN ® puede encubrir la sintomatolog & iacute, una del carcinoma g & aacute; strico con lo que se retardar & iacute; a su diagn & oacute; stico. No se han demostrado a la fecha de efectos carcinog & eacute; Nesis, mutag & eacute; Nesis, teratog & eacute; Nesis ni sobre la Fertilidad con el uso de PENTREN ®. PRESENTACI & oacute; N: Caja con 1 Frasco & aacute; mpula con LIOF & iacute; lizado da 40 mg y ampolleta con diluyente de 10 ml. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACI & oacute; N O ingesta ACCIDENTALE: La experiencia de casos de Sobredosis en humanos es limitata. Sin embargo, SE han riportato Sobredosis en animales de experimentaci & oacute; n truffa cantidades Superiores a los 275 mg de PENTREN ® por d & iacute, un y hasta 650 mg en un lapso de 72 horas sin presentarse reacciones adversas con relaci & oacute; n a la dosis.